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国内AI制药领域头部企业近日宣布，其自主开发的人工智能药物设计平台成功推动一款靶向蛋白降解（PROTAC）候选药物进入一期临床试验。该药物靶向KRAS G12C突变蛋白，用于治疗携带该突变的非小细胞肺癌和结直肠癌。 据企业介绍，传统药物研发从靶点确认到临床候选药物确定通常需要三至五年，而借助AI平台的分子设计、虚拟筛选和ADMET性质预测等功能，将这一周期压缩至18个月，研发成本降低了约60%。AI平台在超过一亿个化合物的虚拟库中筛选出具有最优药效和成药性的分子结构。 生物医药行业分析师指出，PROTAC技术与AI药物设计的结合代表了新药研发的前沿方向。传统靶向药物只能抑制蛋白功能，而PROTAC可以直接降解致病蛋白，理论上可以攻克此前被认为"不可成药"的靶点。如果这款药物临床表现优异，将极大提振市场对AI制药的信心。

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