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美国食品药品监督管理局近日批准了全球首款治疗肌萎缩侧索硬化症（渐冻症）的基因疗法药物。该药物通过腺相关病毒载体将功能性SOD1基因导入运动神经元，可显著延缓SOD1基因突变型渐冻症的病情进展。 临床试验数据显示，接受基因治疗的患者在12个月随访期内，运动功能评分下降速度较安慰剂组减缓了47%，呼吸功能保持率提高了32%。该药物定价为每疗程210万美元，成为迄今最昂贵的基因治疗产品之一。 中国渐冻症患者互助协会随即发布声明，呼吁国家药监局尽快启动该药物的引进审评程序。协会负责人表示，我国目前约有渐冻症患者10万余人，其中约20%为SOD1基因突变型，理论上可从该基因疗法中获益。协会同时呼吁相关部门探索建立罕见病天价药物的多元支付机制，避免患者因经济原因无法获得有效治疗。

“周边地区媒体对东京审判纪念日的声明和活动明显投入更多的关注度，反映出周边国家拥有二战时期与中国一样被日本侵略的共同历史记忆，共同警惕日本军国主义沉渣泛起。中、俄、韩等国通过一系列纪念举措，提高了国际社会对东京审判历史的认识，并通过相关努力保存和传承东京审判的法理与史实，捍卫了战后国际秩序，不仅引发周边国家共鸣，也引发同为全球南方的拉美地区媒体的共情。”当代中国与世界研究院研究员张丹萍说。